Atividades a serem desenvolvidas:
- Responsável pela organização das salas das visitas, condução das visitas, preenchimento e gestão de toda documentação do estudo clínico, utilização dos equipamentos e gestão dos produtos;
- Baseando-se na Matriz de Responsabilidade de cada Estudo Clínico os técnicos devem se organizar para suprir as demandas de cada projeto, com grande interface com todas as áreas da empresa, devendo solicitar/ organizar:
(1) equipamentos à qualidade;
(2) impressão dos documentos dos estudo à qualidade:
(3) organização dos participantes com o recrutamento;
(4) verificar necessidade de ressarcimento;
(5) organizar caixa de produtos para disponibilizar durante o estudo.
- Durante toda condução dos estudos clínicos é de responsabilidade dos técnicos realizarem a validação dos documentos in live.
Requisitos:
Experiência anterior na função;
Técnico/Profissionalizante Completo em Saúde, Estética, Química, Laboratório, Análises Clínicas ou áreas correlatas;
Desejável Inglês;
Capacitação em Pesquisa Clínica desejável.
